出售供应红肉苹果、红肉苹果苗,找泰安丰收园艺,常年批发零售红肉苹果、红肉苹果苗价格优惠,规格，规格:8-15，数量：2000，供货地：山东-泰安，摘要】：新疆野苹果(MalussieversiiRoem1)属第三纪孑遗物种,是现代栽培苹果(MalusdomesticaBorkh1)的祖先种,遗传多。

摘要】：新疆野苹果(MalussieversiiRoem1)属第三纪孑遗物种,是现代栽培苹果(MalusdomesticaBorkh1)的祖先种,遗传多样性丰富。新疆红肉苹果(Malussieversiif.neidzwetzkyana(Dieck)Langenf)是新疆野苹果的变型,其枝、叶、花、果皮及果肉均为红色,富含花青苷,具有较高的观赏价值和丰富的医疗保健价值。近几年,国外对苹果呈色的分子机理研究有了很大突破,但是,国内外未曾见到新疆红肉苹果呈色机理的研究报道。为此,本研究以新疆红肉苹果‘夏红肉’为试材,测定了果皮、果肉的花青苷组分,克隆了与红色发育相关的MYB转录因子;以白肉野苹果为对照,对花青苷合成代谢相关基因的表达模式进行了分析,并且测定了相应时期花青苷的含量;以‘夏红肉’ב红富士’(SpurFuji)的杂种分离群体及其亲本为试材,筛选了与红色性状紧密连锁的AFLP分子标记,旨在挖掘与新疆红肉苹果红色形成相关的功能基因,为进一步探明苹果红肉形成的分子机制,利用基因工程培育具有观赏、鲜食与保健功能的苹果红肉新品种奠定理论基础。主要结果如下:1.测定了‘夏红肉’果皮、果肉中花青苷的主要组分及含量。利用HPLC法,检测到新疆红肉苹果果皮、果肉中的主要花青苷组分是矢车菊素-3-半乳糖苷(Cy-3-gal)。利用分光光度法,测定了‘夏红肉’果皮和果肉不同发育时期的花青苷含量,发现其果肉和果皮中花青苷含量的变化趋势明显不同,随着果实的发育,果皮中的花青苷含量呈下降趋势,果肉中花青苷含量则呈上升趋势。2.分离得到了调控花青苷合成的转录因子MsMYB10基因的cDNA和gDNA全长。其中,cDNAGenBank登录号为GQ500894,ORF区域为732bp,编码一条含244个氨基酸的多肽,预测的PI为8.41,分子量为28.56kDa。MsMYB10具有R2R3MYB结构域,结构域中有保守的色氨酸残基,在C端有一个富含酸性氨基酸的转录区。与已知的MdMYB10氨基酸序列同源性高达98%,MsMYB10没有信号肽,具有核定位信号。进化树分析表明,MsMYB10与调控花青苷合成的转录因子MdMYB10亲缘关系近,处在同一进化枝。MsMYB10gDNA总长3981bp,cDNA序列的ORF区域含有两个内含子和三个外显子,内含子长度为256bp,内含子长度为2994bp。两个内含子将MsMYB10全长cDNA分割成3个外显子,长度分别为122bp、132bp和477bp。3.MsMYB10的表达与苹果花青苷合成密切相关。利用实时荧光定量PCR技术,以新疆野苹果‘夏红肉’和‘白肉’为试材,测定了果实发育期调控苹果花青苷合成的转录因子MsMYB10的表达量。结果显示:MsMYB10在‘夏红肉’果皮与果肉中的表达量非常高,随着果实的成熟,果皮中MsMYB10的表达量均呈递增趋势,果肉中MsMYB10的表达量呈‘高-低-高-低’的变化趋势;而在对照‘白肉’苹果中的表达量却很低,果肉中几乎不表达,果皮中MsMYB10的变化趋势与‘夏红肉’相似,随着果实的成熟,MsMYB10表达量剧升高。‘夏红肉’与‘白肉’苹果果肉MsMYB10表达量差异导致它们花青苷含量与着色差异。测定了MsMYB10在‘夏红肉’的嫩枝、嫩叶、果皮、果肉中的表达量。结果发现:该基因在果皮中的表达量高,其次为果肉,在叶中的表达量低,与上述组织中花青苷含量差异相一致。4.花青苷合成结构基因与苹果呈色差异关系分析。利用实时荧光定量PCR技术,以新疆红肉苹果‘夏红肉’和‘白肉’为试材,测定果实发育期花青苷合成途径中结构基因MsCHS、MsCHI、MsUFGT、MsDFR1、MsDFR2、MsF3H、MsLDOX的表达量。结果显示,结构基因在‘夏红肉’和‘白肉’之间表达存在显著差异。在果实发育前期,‘夏红肉’果皮和果肉中的表达水平明显高于对照‘白肉’,其中,二者果肉中基因的表达量差异较果皮明显。‘夏红肉’果肉中,MsCHS、MsCHI、MsLDOX、MsUFGT的基因表达量存在显著差异。其中MsCHS、MsCHI、MsLDOX在果肉中的表达水平前三个测定时期都高于对照白肉野苹果,三者在‘夏红肉’中的表达量分别约为‘白肉’苹果的3~10倍、3~37倍和2~7倍。MsUFGT在果肉中的表达水平,和第三个测定时期的表达量明显高于相应时期的白肉野苹果,个测定时期的表达量约为对照的40倍。初步认为MsCHS、MsCHI、MsLDOX、MsUFGT与红肉形成密切相关。‘夏红肉’果皮中MsDFR1、MsDFR2、MsLDOX的表达量在‘夏红肉’和‘白肉’之间差异比较明显。其中红肉苹果果皮中MsDFR1、MsDFR2表达量后三个测定时期都高于对照白肉苹果,二者在‘夏红肉’中的表达量分别约为‘白肉’苹果的2~7倍、4~10倍,‘夏红肉’果皮中MsLDOX的表达量在中间两个测定时期高于对照,约为对照的5-20倍。其它待测基因在第二个测定时期的表达量明显高于对照。‘夏红肉’果皮中,除MsLDOX外,其余六个结构基因的表达量在第二个测定时期都高,之后表达量呈下降趋势,这与‘夏红肉‘果皮中花青苷的积累趋势一致。初步认为MsDFR1、MsDFR2、MsLDOX与红皮形成密切相关。5.MsMYB10基因在原核中成功表达,获得了28.8kd大小的融合蛋白。将MsMYB10编码区连接到原核表达载体PET-30a(+),构建了MsMYB10基因的原核表达质粒pET30a-MsMYB10,将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中,在IPTG诱导下,获得了预期大小28.8kd的融合表达蛋白。6.筛选到一个与红肉苹果红色性状连锁的AFLP标记,大小300bp左右。采用64对AFLP引物组合对红色/绿色DNA基因池进行红色性状分子标记的筛选,其中引物组合EocRI-ACC/MseI-CAG在两个基因池间产生300bp左右多态性片断,F1子代进一步验证表明在10个红色DNA池成员和10个绿色DNA池成员间,该片来自山摘要】：新疆野苹果(MalussieversiiRoem1)属第三纪孑遗物种,是现代栽培苹果(MalusdomesticaBorkh1)的祖先种,遗传多样性丰富。新疆红肉苹果(Malussieversiif.neidzwetzkyana(Dieck)Langenf)是新疆野苹果的变型,其枝、叶、花、果皮及果肉均为红色,富含花青苷,具有较高的观赏价值和丰富的医疗保健价值。近几年,国外对苹果呈色的分子机理研究有了很大突破,但是,国内外未曾见到新疆红肉苹果呈色机理的研究报道。为此,本研究以新疆红肉苹果‘夏红肉’为试材,测定了果皮、果肉的花青苷组分,克隆了与红色发育相关的MYB转录因子;以白肉野苹果为对照,对花青苷合成代谢相关基因的表达模式进行了分析,并且测定了相应时期花青苷的含量;以‘夏红肉’ב红富士’(SpurFuji)的杂种分离群体及其亲本为试材,筛选了与红色性状紧密连锁的AFLP分子标记,旨在挖掘与新疆红肉苹果红色形成相关的功能基因,为进一步探明苹果红肉形成的分子机制,利用基因工程培育具有观赏、鲜食与保健功能的苹果红肉新品种奠定理论基础。主要结果如下:1.测定了‘夏红肉’果皮、果肉中花青苷的主要组分及含量。利用HPLC法,检测到新疆红肉苹果果皮、果肉中的主要花青苷组分是矢车菊素-3-半乳糖苷(Cy-3-gal)。利用分光光度法,测定了‘夏红肉’果皮和果肉不同发育时期的花青苷含量,发现其果肉和果皮中花青苷含量的变化趋势明显不同,随着果实的发育,果皮中的花青苷含量呈下降趋势,果肉中花青苷含量则呈上升趋势。2.分离得到了调控花青苷合成的转录因子MsMYB10基因的cDNA和gDNA全长。其中,cDNAGenBank登录号为GQ500894,ORF区域为732bp,编码一条含244个氨基酸的多肽,预测的PI为8.41,分子量为28.56kDa。MsMYB10具有R2R3MYB结构域,结构域中有保守的色氨酸残基,在C端有一个富含酸性氨基酸的转录区。与已知的MdMYB10氨基酸序列同源性高达98%,MsMYB10没有信号肽,具有核定位信号。进化树分析表明,MsMYB10与调控花青苷合成的转录因子MdMYB10亲缘关系近,处在同一进化枝。MsMYB10gDNA总长3981bp,cDNA序列的ORF区域含有两个内含子和三个外显子,内含子长度为256bp,内含子长度为2994bp。两个内含子将MsMYB10全长cDNA分割成3个外显子,长度分别为122bp、132bp和477bp。3.MsMYB10的表达与苹果花青苷合成密切相关。利用实时荧光定量PCR技术,以新疆野苹果‘夏红肉’和‘白肉’为试材,测定了果实发育期调控苹果花青苷合成的转录因子MsMYB10的表达量。结果显示:MsMYB10在‘夏红肉’果皮与果肉中的表达量非常高,随着果实的成熟,果皮中MsMYB10的表达量均呈递增趋势,果肉中MsMYB10的表达量呈‘高-低-高-低’的变化趋势;而在对照‘白肉’苹果中的表达量却很低,果肉中几乎不表达,果皮中MsMYB10的变化趋势与‘夏红肉’相似,随着果实的成熟,MsMYB10表达量剧升高。‘夏红肉’与‘白肉’苹果果肉MsMYB10表达量差异导致它们花青苷含量与着色差异。测定了MsMYB10在‘夏红肉’的嫩枝、嫩叶、果皮、果肉中的表达量。结果发现:该基因在果皮中的表达量高,其次为果肉,在叶中的表达量低,与上述组织中花青苷含量差异相一致。4.花青苷合成结构基因与苹果呈色差异关系分析。利用实时荧光定量PCR技术,以新疆红肉苹果‘夏红肉’和‘白肉’为试材,测定果实发育期花青苷合成途径中结构基因MsCHS、MsCHI、MsUFGT、MsDFR1、MsDFR2、MsF3H、MsLDOX的表达量。结果显示,结构基因在‘夏红肉’和‘白肉’之间表达存在显著差异。在果实发育前期,‘夏红肉’果皮和果肉中的表达水平明显高于对照‘白肉’,其中,二者果肉中基因的表达量差异较果皮明显。‘夏红肉’果肉中,MsCHS、MsCHI、MsLDOX、MsUFGT的基因表达量存在显著差异。其中MsCHS、MsCHI、MsLDOX在果肉中的表达水平前三个测定时期都高于对照白肉野苹果,三者在‘夏红肉’中的表达量分别约为‘白肉’苹果的3~10倍、3~37倍和2~7倍。MsUFGT在果肉中的表达水平,和第三个测定时期的表达量明显高于相应时期的白肉野苹果,个测定时期的表达量约为对照的40倍。初步认为MsCHS、MsCHI、MsLDOX、MsUFGT与红肉形成密切相关。‘夏红肉’果皮中MsDFR1、MsDFR2、MsLDOX的表达量在‘夏红肉’和‘白肉’之间差异比较明显。其中红肉苹果果皮中MsDFR1、MsDFR2表达量后三个测定时期都高于对照白肉苹果,二者在‘夏红肉’中的表达量分别约为‘白肉’苹果的2~7倍、4~10倍,‘夏红肉’果皮中MsLDOX的表达量在中间两个测定时期高于对照,约为对照的5-20倍。其它待测基因在第二个测定时期的表达量明显高于对照。‘夏红肉’果皮中,除MsLDOX外,其余六个结构基因的表达量在第二个测定时期都高,之后表达量呈下降趋势,这与‘夏红肉‘果皮中花青苷的积累趋势一致。初步认为MsDFR1、MsDFR2、MsLDOX与红皮形成密切相关。5.MsMYB10基因在原核中成功表达,获得了28.8kd大小的融合蛋白。将MsMYB10编码区连接到原核表达载体PET-30a(+),构建了MsMYB10基因的原核表达质粒pET30a-MsMYB10,将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中,在IPTG诱导下,获得了预期大小28.8kd的融合表达蛋白。6.筛选到一个与红肉苹果红色性状连锁的AFLP标记,大小300bp左右。采用64对AFLP引物组合对红色/绿色DNA基因池进行红色性状分子标记的筛选,其中引物组合EocRI-ACC/MseI-CAG在两个基因池间产生300bp左右多态性片断,F1子代进一步验证表明在10个红色DNA池成员和10个绿色DNA池成员间,该片东农业大学。

供应商介绍

果树苗木绿化苗木我有20多年种植历史、主要以果树苗为主；桃树苗、梨树苗、核桃树苗、枣树苗、山楂树苗、柿子树苗、樱桃树苗、苹果树苗、葡萄树苗、石榴树苗、李李子树苗、板栗树苗、杏树苗、花椒树苗、香椿树苗、草莓苗、等各种果树苗。绿化树苗有；大侧柏树苗、营养钵侧柏苗、黄金柳、青垂柳、皂角、木瓜、白玉兰、紫玉兰、广玉兰、法桐、国槐、大叶女贞、金叶女贞、百日红【紫薇】、紫叶李、红叶李、龙柏、木槿花、金银花、樱花、爬山虎、扶芳藤【大叶-小叶】、冬青、北海道黄杨、红叶小檗、西府海棠、垂丝海棠、

红肉苹果的种植栽培

“红色之爱”苹果长势旺盛，树体紧凑，干性强，适宜密植。其萌芽率高，成花容易，自然坐果率高丰产性强。抗病、抗寒能力强，适应性广，我国北方苹果适生区域均可种植，南方应该小面积试种，试种成功后才可大面积引种。该品种单果重150~265克，果形似番茄，果面玫瑰红色，有光泽，光滑油亮。果肉至果核也呈玫瑰红色。果实切开后不易变色。果肉细密、硬脆、汁多、浓甜，含糖量17%，具有浓郁的香味，口感，品质上乘。

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